شناسایی ویروس‌های آنفلوانزای A/H3N2 مقاوم به اسلتامیویر با تست Real-time RT- PCR
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background: Currently, with increasing risk of influenza A virus epidemics, a lot of studies have been performed. Oseltamivir or Tamiflu (the neuraminidase (NA) inhibitor) is one of the effective drugs for preventing and treatment of these viruses. The H274Y mutation is from the most important drug resistant factors in influenza A viruses. The aim of this study was detection of Oseltamivir resistant influenza A/H3N2 viruses by 274 position inspection using Real-time RT-PCR. Methods: Initially, specific primers and probs for detection of sensitive and resistant A/H3N2 viruses were designed. The Real-time RT-PCR assay was performed to detect mutation in 274 position of NA gene. Results: Of 50 A/H3N2 specimens, all were negative for H274Y mutation and no resistant viruses were selected. Conclusion: Quick and accurate recognition of drug resistant mutants is necessary for effective treatment strategies. Real-time RT-PCR assay is a rapid operational test which could be performed in the laboratories for detection of influenza viruses resistant to NA inhibitor.
منابع مشابه
شناسایی ویروس های آنفلوانزای a/h۳n۲ مقاوم به اسلتامیویر با تست real-time rt- pcr
زمینه و هدف: در سال های اخیر با افزایش اپیدمی های ویروس های آنفلوانزای a تحقیقات زیادی در مورد پیشگیری و درمان این ویروس ها انجام شده است. داروی اسلتامیویر یا تامی فلو (مهارکننده نورامینیداز (na) ویروس) به عنوان یکی از داروهای مؤثر در پیشگیری و درمان این ویروس ها می باشد. جهش در چند سایت مختلف ژن na باعث ایجاد مقاومت دارویی می گردد. جهش h274y از مهم ترین تغییرات ایجادکننده مقاومت دارویی در ویرو...
متن کاملشناسایی سویه های مایکو باکتریوم توبرکلوزیس مقاوم به ریفامپین با استفاده از real-time pcr
مقدمه:عمده مقاومت به ریفامپین به دلیل تجمع جهش در یک ناحیه 81 جفت بازی از ژن rpob رخ می دهد.جهش در این ناحیه مسئول 98% از مقاومت به ریفامپین می باشد.هدف از این مطالعه راه اندازی روشی مبتنی برreal-time pcrو شناسایی سریع سویه های مقاوم با استفاده از آنالیز موتاسیون در این ناحیه است. روش کار:به منظور تکثیر قطعه 196 جفت بازی در برگیرنده ناحیه rrdr پرایمرهای مناسب طراحی شدند.جهت تشخیص جهش در کدونها...
Factors Influencing Real-Time RT-PCR Results: Application of Real-Time RT-PCR for the Detection of Leukemia Translocations
A variety of factors that influence real-time reverse transcriptase (RT)-PCR results were examined. Realtime reaction volumes can be decreased from the manufacturers suggested volumes (50μl) to as little as 5μl. Errors introduced through volume handlings can be significantly mitigated through the use of electronic pipettes. Random hexamers are compared against the use of a specific reverse tran...
متن کاملRapid Detection of COVID-19 by RT-LAMP PCR Technique and its Comparison with Real-Time RT-PCR Method
Rapid antigen and antibody, serological tests, and RT ‑ PCR-based molecular methods are widely used for the detection of microorganisms worldwide. Objectives: This study aimed by Isothermal nucleic acid amplification techniques to detect the covid-19. Methods: In this study, 200 samples of nasopharynx and oropharynx were collected from Jamaran Heart Hospital in Tehran. Covid -19 was exami...
متن کاملتشخیص میکرومتاستاز کارسینومای سلول کلیوی توسط مارکر CA9 با استفاده از روش Real-Time RT PCR
چکید ه سابقه و هدف حدود 40 درصد از مبتلایان به سرطان کلیه حتی پس از خارج نمودن کامل کلیه(رادیکال نفرکتومی) دچار متاستاز می‌شوند. بنابراین یافتن راهی برای تشخیص شروع متاستاز بسیار ارزشمند می‌باشد. در تحقیق حاضر، امکان تشخیص میکرومتاستاز سرطان کلیه با استفاده از نشانگر( (CA9 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، از 30 بیمار مبتلا به سرطان کلیه که به بیمارستان دکتر...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 22 شماره 133
صفحات 64- 69
تاریخ انتشار 2015-07
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023